Kanker Prostat dan Darolutamide

Latar belakang penyakit

Kanker prostat terjadi akibat pertumbuhan sel kanker yang tidak terkendali di kelenjar prostat. Kelenjar prostat terletak di bawah kandung kemih dan di depan rektum, dan hanya terdapat pada pria. Hampir semua kanker prostat (lebih dari 95% kanker prostat primer) berkembang dari sel kelenjar dan dikenal sebagai adenokarsinoma (National Cancer Institute, 2017). Jenis kanker prostat lainnya (misalnya sarkoma, karsinoma sel kecil, tumor neuroendokrin, dan karsinoma sel transisional) memang ada, namun jarang terjadi (American Cancer Society, 2016).

Dalam skala global, kanker prostat merupakan kanker kedua yang paling umum terjadi pada pria, dan kanker keempat yang paling umum terjadi pada pria. Penyakit ini juga merupakan penyebab utama kematian kelima akibat kanker pada pria. Pada tahun 2012, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memperkirakan 1,1 juta pria didiagnosis mengidap kanker prostat secara global, dengan hampir 70% kasus terjadi di negara-negara maju. Meluasnya penggunaan tes antigen spesifik prostat (PSA) yang diikuti dengan biopsi telah berkontribusi pada tingginya angka kejadian kanker prostat yang terdiagnosis di wilayah yang lebih maju seperti Amerika Utara, Eropa Barat, dan Eropa Utara, namun angka tersebut masih rendah di wilayah Timur dan Tengah Selatan. Populasi Asia (GLOBOCAN, 2012).

Seringkali tidak ada gejala yang berhubungan dengan perkembangan kanker prostat, itulah sebabnya pemeriksaan PSA dianjurkan. Namun, ada beberapa kasus ketika kanker prostat dapat menimbulkan gejala. Beberapa gejala yang mungkin terjadi meliputi:

•sering buang air kecil dengan perasaan mendesak, terutama pada malam hari

•kesulitan memulai/menghentikan buang air kecil

• aliran urin lemah

• kesulitan ereksi

•ejakulasi yang menyakitkan; penurunan jumlah cairan ejakulasi

• buang air kecil yang menyakitkan atau terbakar; darah dalam urin atau air mani

•nyeri di punggung bawah, pinggul, panggul, atau paha.

Pengenalan Darolutamide

Darolutamide telah disetujui oleh FDA pada 30 Juli 2019, dan disetujui oleh EMA pada 27 Maret 2020, nama dagangnya adalah Nubeqa. Obat tersebut merupakan hasil penelitian Orinon, yang pada bulan Juni 2014, Bayer mendapatkan hak pengembangan dan komersial global di dunia. Konformasi molekulernya berbeda dengan Enzalutamide dan Apalutamide, dan struktur kimianya yang unik memungkinkan obat ini menghambat pertumbuhan sel kanker dengan memblokir fungsi reseptor androgen dengan memblokir ektopik nuklir.

Nubeqa adalah penghambat reseptor androgen non-steroid, Untuk pengobatan kanker prostat yang resisten terhadap pengebirian non-metastatik.

Nubeqa adalah tablet oral, 300mg Darolutamide per tablet.

Informasi dasar Darolutamide

Kode penelitian: ODM-201

Mekanisme kerja: Antagonis reseptor androgen

Status penelitian: disetujui

Struktur:

Berat molekul: 398,85

Struktur molekul: C19H19ClN6O2

CAS : 1297538-32-9

Persetujuan glokal

Rute sisthetis

Perantara terkait

Pesaing kategori terapeutik